Foi feita uma análise conformacional usando o funcional B3LYP com bases 6-31+G(2d,p) e os dados de 1H-RMN. Nos espectros 1H/ 13C-RMN foram observados dois isômeros conformacionais para um dos compostos. Neste trabalho, apresenta-se uma rota de síntese eficiente e a caracterização completa de diferentes N-fenil-N-(1-fenilhex-5-en-1-il)acetamidas. Palabras clave: acetamidas, isómeros conformacionales, cálculos computacionales, RMN, ecuación de Garbisch.Īs atividades antifúngicas e antiparasitárias de N-acetil derivados de diferentes N-(prop)butenilaminas têm sido previamente avaliadas e relatadas. Los valores de ángulo dihedro del sistema alílico obtenidos por los métodos computacionales citados y el análisis de los datos derivados de 1H-RMN usando la ecuación de Garbisch, se compararon y se usaron para determinar exitosamente las estructuras conformacionales isoméricas y la interacción intramolecular responsables de la duplicidad de señales y del desplazamiento químico, respectivamente. El análisis conformacional se llevó a cabo usando B3LYP funcional con base en 6-31+G(2d,p) y los datos de espectroscopia RMN.
Se observaron dos isómeros conformacionales para uno de los compuestos en su espectro 1H/ 13CRMN. En este sentido, la esta investigación presenta un procedimiento de síntesis versátil y eficiente, con la caracterización completa de diferentes N-fenil- N-(1-fenilhex-5- en-1-yl)acetamidas. Previamente se han evaluado y reportado las propiedades antifúngicas y antiparasitarias para derivados de N-acetil procedentes de diferentes N-(prop)butenilaminas. Keywords: Acetamides, conformational analysis, computational calculation, NMR, Garbisch equation. The dihedral angle values of the allylic system obtained by both computational methods and 1H-NMR data analysis (Garbisch's equation) were compared and used to successfully determine the conformational structures and the intramolecular interaction responsible for signal duplicity and chemical shifting respectively. The conformational analysis was carried out using the B3LYP functional with the 6-31+G(2d,p) basis and the NMR spectroscopic data. Two conformational isomers were observed for one of the compounds in their 1H/ 13C-NMR spectra. Consequently, an efficient and versatile synthesis procedure and complete characterization of different N-phenyl- N-(1-phenylhex-5-en-1-yl)acetamides is presented.
* Autor para correspondencia: 14 de enero de 2013 Īntifungal and antiparasitic activities for N-acetyl derivatives of different N-(prop)butenylamines have been previously evaluated and reported. Colombia.ģ Grupo de Bioquímica Teórica-GBQT, Universidad Industrial de Santander, Ciudad Universitaria, AA 678, Bucaramanga, Colombia. Daza 3, Juan-Manuel Urbina 1ġ Laboratorio de Química Orgánica y Biomolecular - LQOBio, Universidad Industrial de Santander, Ciudad Universitaria, AA 678, Bucaramanga, Colombia.Ģ Facultad de Ciencias, Pontificia Universidad Javeriana, Carrera 7 Nº 43-82, Bogotá DC.
Mauricio Acelas 1, Elizabeth Gil 2, Markus Doerr 3, Martha C. Síntese de novas N-fenil- N-(1-fenilhex-5-en-1-il) acetamidas e o seu estudo conformacional por 1H-RMN Síntesis de nuevas N-fenil- N-(1-fenilhex-5-en-1-il) acetamidas y su estudio conformacional mediante 1H-RMN Synthesis of new N-phenyl-N-(1-phenylhex- 5-en-1-yl)acetamides and their 1H-NMR conformational study
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